聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng),簡稱PCR,是一種將幾個或幾十個拷貝數(shù)DNA段擴(kuò)增至上百萬份拷貝的方法,這是迄今為止為重要的技術(shù)之一。PCR技術(shù)的影響不僅僅局限于生物科學(xué)領(lǐng)域,幾乎人人都可以感受到PCR所帶來的改變,在親子鑒定以及犯罪調(diào)查中PCR技術(shù)便有廣泛應(yīng)用。而人類基因組計劃,這一具有劃時代意義的測序工程,如果缺少了PCR技術(shù)手段則根本無法開始。
分子實(shí)驗(yàn)-PCR:普通電泳PCR實(shí)驗(yàn)的原理是DNA分子在電場中會向正極方向移動。不同長度的DNA由于受到凝膠介質(zhì)的阻力不同,表現(xiàn)為不同的遷移率而被分開。
分子實(shí)驗(yàn)-PCR具有的優(yōu)點(diǎn):
1、封閉反應(yīng),無需PCR后處理。
2、特異性強(qiáng),靈敏度高。
3、采用對數(shù)期分析,摒棄終點(diǎn)數(shù)據(jù),定量準(zhǔn)確。
4、定量范圍寬,可達(dá)到10個數(shù)量級。
5、儀器在線式實(shí)時檢測,結(jié)果直觀,避免人為判斷。
6、可實(shí)現(xiàn)一管雙檢或多檢。
7、操作安全,縮短時間,提高效率。
分子實(shí)驗(yàn)電泳緩沖液選擇:
電泳緩沖液為具有緩沖能力的離子溶液,通常在凝膠中使用,以保證電流流動同時防止pH值變化。電泳過程中,由于電子流動,負(fù)極逐漸偏向堿性,正極逐漸偏向酸性,從而導(dǎo)致水電解和pH值改變。氫氣和氧氣的釋放會引起電極起泡,這是凝膠運(yùn)行的跡象。理想情況下,電泳緩沖液和凝膠制備緩沖液應(yīng)相同,以確保有效的導(dǎo)電性。電泳緩沖液的選擇取決于樣品大小、運(yùn)行時間和后電泳過程,其中醋酸鹽和硼酸是常用的兩種緩沖液。