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組織單細(xì)胞分離實驗是達為科生物的基礎(chǔ)服務(wù)項目之一，單細(xì)胞分離法是一種從待分離的材料中直接分離單個細(xì)胞進行培養(yǎng)獲得純培養(yǎng)的方法。
原代細(xì)胞來源于胚胎、組織器官及外周血，是經(jīng)特殊分離方法制備而來的原初培養(yǎng)的細(xì)胞。原代細(xì)胞分離純化是細(xì)胞培養(yǎng)工作的基礎(chǔ)。
細(xì)胞培養(yǎng)（cell culture）是指在體外模擬體內(nèi)環(huán)境（無菌、適宜溫度、酸堿度和一定營養(yǎng)條件等），使之生存、生長、繁殖并維持主要結(jié)構(gòu)和功能的一種方法。
細(xì)胞誘導(dǎo)分化：細(xì)胞分化（cellular differentiation）即在個體發(fā)育中，由一個或一種細(xì)胞增殖產(chǎn)生的后代，在形態(tài)結(jié)構(gòu)和生理功能上發(fā)生穩(wěn)定性的差異的過程。可以在體外通過誘導(dǎo)來實現(xiàn)細(xì)胞分化。
edu細(xì)胞增殖檢測適用于細(xì)胞增殖、細(xì)胞分化、生長與發(fā)育、DNA修復(fù)、病毒復(fù)制、細(xì)胞標(biāo)記示蹤等方面的研究，尤其適合進行siRNA、miRNA、小分子化合物及其他藥物的篩選實驗。
細(xì)胞凋亡Hoechst染色可以提供了一種經(jīng)典而又快速簡便的細(xì)胞凋亡檢測方法。通過染色后細(xì)胞核不同的轉(zhuǎn)態(tài)來檢測細(xì)胞的凋亡。
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